一、人員培訓(xùn):
在實驗技能方面,直接和有效的人員培訓(xùn)方式是進行人員比對試驗。結(jié)合參加外部能力驗證、實驗室評審和內(nèi)審、衛(wèi)生應(yīng)急檢測等活動,組織專家小組進行人員比對試驗和人員培訓(xùn)。
通常的做法是:
先確定參加考核或培訓(xùn)的人員,人員一般由有經(jīng)驗的副主任技師、主管技師以及技師、實習(xí)技師搭配組成,然后分組,通常分為2~3組,每組1一2人。后,由專家組對各組進行詳細點評。通過這種方式,培訓(xùn)了中青年檢驗人員,使實驗室檢驗人員的基礎(chǔ)知識、實驗技能、質(zhì)量控制意識和應(yīng)急檢測能力有了質(zhì)的飛躍,從而使實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制工作落在實處,有力保障了檢測結(jié)果的性和可靠性。
二、樣品質(zhì)量控制:
樣品的質(zhì)量保證在檢驗過程中往往被忽視,其雖不屬于檢驗過程,但卻是保證檢測結(jié)果性和可靠性的環(huán)節(jié)。樣品質(zhì)量受時間和空間的影響,受諸多因素的制約。如果樣品不具代表性、均勻性和穩(wěn)定性,檢測的結(jié)果越明確,造成的危害越大。
理化檢驗人員參與采抽樣工作,應(yīng)掌握采抽樣理論和方案。只有重視采樣的質(zhì)量控制,才能使檢測結(jié)果真正能夠代表和反映樣本總體的特性。
三、檢測方法的確定和驗證:
1、檢測方法的分類
檢測方法通常分為標(biāo)準(zhǔn)方法、非標(biāo)準(zhǔn)方法和允許偏離的標(biāo)準(zhǔn)方法三類。其中標(biāo)準(zhǔn)方法包括:標(biāo)準(zhǔn),如IS0、wH0、uNFA0、cAC等;國家(或區(qū)域性)標(biāo)準(zhǔn),如GB、EN、AN—SI、Bs、DIN、JIs、AFNOR、r0CI'、藥典等;行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)化主管部門備案的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。非標(biāo)準(zhǔn)方法包括:技術(shù)組織發(fā)布的方法,如AOAc、FCC等;科學(xué)文獻或期刊公布的方法;儀器生產(chǎn)的指導(dǎo)方法;實驗室制定的內(nèi)部方法。
2、檢測方法的選擇
按下述排列順序優(yōu)先選擇檢測方法:客戶的方法;法律法規(guī)規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn);標(biāo)準(zhǔn)、國家(或區(qū)域性)標(biāo)準(zhǔn);行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)化主管部門備案的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn);非標(biāo)準(zhǔn)方法、允許偏離的標(biāo)準(zhǔn)方法。
3、檢驗方法的確認
在應(yīng)用于樣品檢測前應(yīng)對方法進行驗證。驗證發(fā)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)方法或非標(biāo)準(zhǔn)方法原文中未能詳述,但會影響檢測結(jié)果,應(yīng)將詳細操作步驟編寫成作業(yè)指導(dǎo)書,經(jīng)審核批準(zhǔn)后作為方法的補充。
4、允許偏離的標(biāo)準(zhǔn)方法的控制
允許偏離的標(biāo)準(zhǔn)方法包括:出標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定范圍使用的標(biāo)準(zhǔn)方法;經(jīng)過擴充或更改的標(biāo)準(zhǔn)方法。允許偏離的標(biāo)準(zhǔn)方法應(yīng)經(jīng)驗證,編制偏離標(biāo)準(zhǔn)的作業(yè)指導(dǎo)書,經(jīng)審核批準(zhǔn)后方可使用。
四、量值溯源:
在化學(xué)分析中,從一項具體的測試結(jié)果溯源到國家基準(zhǔn),進而溯源至計量單位,這個溯源鏈?zhǔn)峭ㄟ^測試方法和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來實現(xiàn)的。因此,在實驗室質(zhì)量控制中,必須確保標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的可溯源性和測試用儀器設(shè)備的可溯源性。
1、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的可溯源性
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)向合格供應(yīng)商采購,保證貨源可靠,便于貨物可追溯。的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)可溯源到計量基準(zhǔn)或輸出國的計量基準(zhǔn)的有效證書或*的技術(shù)機構(gòu)出具的書,應(yīng)對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的濃度、有效期等進行確認。制備的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)有國家計量部門發(fā)布的編號,并附有標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書。當(dāng)使用參考物質(zhì)而無法進行量值溯源時,應(yīng)具有生產(chǎn)廠的有效證明,實驗室應(yīng)編制程序進行技術(shù)驗證。
2、儀器設(shè)備的可溯源性忙
對測試或取樣結(jié)果的性或有效性有重要影響的測量設(shè)備,包括輔助測量設(shè)備,在投入使用前應(yīng)進行檢定/校準(zhǔn),保證測試結(jié)果的量值溯源性和可靠性。未經(jīng)檢定/校準(zhǔn)合格的儀器設(shè)備不得使用。列入國家強制檢定目錄的計量器具,應(yīng)由法定計量檢定機構(gòu)或者授權(quán)的計量檢定部門檢定,簽發(fā)檢定證書;非強制檢定的計量器具可由法定計量機構(gòu)、國家認可機構(gòu)或APLAC、ILAC多邊承認協(xié)議成員認可的校準(zhǔn)實驗室進行檢定/校準(zhǔn),簽發(fā)檢定/校準(zhǔn)證書。也可由實驗室按自檢規(guī)程校準(zhǔn),報告校準(zhǔn)結(jié)果,校準(zhǔn)人員應(yīng)具備從事該儀器設(shè)備操作和校準(zhǔn)的能力;當(dāng)溯源至國家計量基準(zhǔn)不可能或不適用時,應(yīng)采用實驗室間比對、同類設(shè)備相互比較、實驗室能力驗證的方式對測試可靠性證據(jù)。
3、期間核查
儀器設(shè)備在兩次檢定/校準(zhǔn)期間,日常使用時應(yīng)對其技術(shù)指標(biāo)進行運行檢查,即期間核查,做好記錄,保持儀器處于良好狀態(tài)。儀器設(shè)備的期間核查應(yīng)選擇國家計量檢定規(guī)程中的主要檢定項目。一般選擇以下合適項目:零點檢查、靈敏度、度、分辨率、量重復(fù)性、標(biāo)準(zhǔn)曲線線性、儀器內(nèi)置自校檢查、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或參考物質(zhì)測試比對、儀器說明書列明的技術(shù)指標(biāo)。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)也需要進行期間核查。
五、檢測數(shù)據(jù)的質(zhì)量評估:
檢測數(shù)據(jù)的主要質(zhì)量指標(biāo)是指數(shù)據(jù)的度和精密度,同時也包括檢測方法的其他技術(shù)要素,如方法的檢測限、線性范圍、特異性、耐變性、靈敏度和不確定度等。
1、度
度是反映方法系統(tǒng)誤差和隨機誤差的綜合指標(biāo)。檢驗度可采用以下幾個方法:
(1)是使用標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)進行分析測定,比較測定值與保證值,其誤差或相對誤差應(yīng)符合方法規(guī)定的要求。通常應(yīng)完成1—2個濃度水平的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的測定,每個濃度水平要求采用至少6份同樣的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進行測定,計算測定結(jié)果的平均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差與相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。度(%)=平均檢測濃度/標(biāo)示濃度×100。
(2)是在沒有有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)情況下,應(yīng)在樣品基質(zhì)中添加分析物測定回收率。應(yīng)至少選擇3個添加濃度,并且包含一定的濃度范圍,定量限或靠近定量限的濃度為必選濃度,如果樣品具有容許限,該容許限也是必選濃度。每個濃度水平至少平行測定6次,計算測量結(jié)果的平均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差與相對標(biāo)準(zhǔn)偏差?;厥章?%)=(加標(biāo)試樣測定值一試樣測定值)/添加濃度×100。對于有機待測物,回收率指標(biāo)應(yīng)滿足表1的要求;對于元素分析,回收率指標(biāo)應(yīng)在90%~110%之間。
(3)是對同一樣品用不同原理的分析方法測試比對。不同待測物濃度范圍內(nèi)回收率要求不同。
2、精密度
精密度是指在規(guī)定條件下,相互獨立的測試結(jié)果之間的一致程度。精密度包括方法重復(fù)性和方法重現(xiàn)性兩個分指標(biāo)。
重復(fù)性:是在重復(fù)性條件下,相互獨立的測試結(jié)果之間的一致程度。重復(fù)性條件是指在同一實驗室,由同一操作者使用相同設(shè)備,按相同的測試方法,并在短時間內(nèi)對同一被測對象取得相互獨立測試結(jié)果的條件。重復(fù)性表征了該方法實驗室內(nèi)的精密度。制定的標(biāo)準(zhǔn)方法必須進行方法的精密度試驗,以考察其是否可靠。重復(fù)性試驗過程中,選擇3個不同濃度水平樣品,每個濃度水平至少6次平行測定,計算出平均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。
重現(xiàn)性:是在再現(xiàn)性條件下,測試結(jié)果之間的一致程度。再現(xiàn)性條件是在不同實驗室,由不同的操作者使用不同的設(shè)備,按相同的測試方法,從同一被測對象取得測試結(jié)果的條件。
再現(xiàn)性表征了該方法在實驗室間的精密度,用來確保該方法能夠在不同實驗室中應(yīng)用。再現(xiàn)性實驗過程中,必須選擇至少3個不同濃度水平或加標(biāo)濃度水平樣品,定世限或靠近定量限的濃度為必選濃度,如果樣品具有容許限,該容許限也是必選濃度,平行雙份,每份平行測定至少6次。
對各實驗室的測定數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計算總平均值、再現(xiàn)性標(biāo)準(zhǔn)差和再現(xiàn)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。
3、線性
分析方法的線性用來表征待測物濃度或量與響應(yīng)值之間的關(guān)系,其作用就是在給定的濃度范圍里,通過線性關(guān)系可以直接或通過數(shù)學(xué)公式得到檢測結(jié)果。方法的濃度范圍應(yīng)該盡可能覆蓋一個數(shù)量級,至少作5個點(不包括空白),測試溶液中被測組分濃度應(yīng)在線性濃度范圍內(nèi)。對于篩選方法,線性相關(guān)系數(shù)值不應(yīng)低于O.98,對于確證方法,線性相關(guān)系數(shù)值不應(yīng)低于0.99。
4、檢測限和定量限
檢測限和定量限是表征方法檢測能力的兩個重要指標(biāo)。檢測限的確定有以下幾種方式:
(1)至少20次平行測定空白樣品所得的平均響應(yīng)信號值加上平行測定值的標(biāo)準(zhǔn)偏差的3倍,對應(yīng)的樣品分析物濃度或含量稱為該方法的檢測限。
(2)對于分光光度法,以扣除空白值后的與0.01吸光度相對應(yīng)的濃度值為檢測限。
(3)色譜分析的檢測限系指檢測器恰能產(chǎn)生與噪聲相區(qū)別的響應(yīng)信號時所需要進入色譜柱的物質(zhì)的小量,一般將其定為3倍信噪比響應(yīng)值對應(yīng)的樣品分析物濃度或含量。規(guī)定至少20次平行測定空白樣品所得的平均響應(yīng)信號值加上平行測定值的標(biāo)準(zhǔn)偏差的10倍,對應(yīng)的樣品分析物濃度或含量稱該方法的定量限。
5、特異性
特異性是指方法區(qū)分待測分析物和其他干擾物質(zhì)(如異構(gòu)體、代謝物、降解產(chǎn)物、內(nèi)源性物質(zhì)、基質(zhì)成分等)的能力。表征了方法可以在一種復(fù)雜混合物中測定分析物的能力,同時又不干擾這種混合物(或樣品)中的其他成分。
6、耐變性
耐變性指分析方法具有對可變試驗因素的抗干擾能力,當(dāng)測定條件發(fā)生細小變動時,方法具有一定的保持測定結(jié)果不受影響的承受程度。方法耐變性的檢驗通常選擇樣品預(yù)處理、凈化、分析過程等可能影響測定結(jié)果的因素進行預(yù)試驗,比如試劑來源和保存時間、溶劑、標(biāo)準(zhǔn)、樣品提取物、加熱速率、溫度、pH值,以及許多其他實驗室可能出現(xiàn)的因素。
7、不確定度
不確定度是指由于測量誤差的存在而對被測量值不能肯定的程度,是表征被測量的真值所處的量值范圍的評定。不確定度包含若干分量,是由隨機因素引起的分量和由系統(tǒng)因素引起的分量的綜合?;瘜W(xué)測試過程是一個復(fù)雜的過程,不確定度來源包括方法、取樣、存放條件、提取條件、環(huán)境條件、測量條件、儀器效應(yīng)、樣品效應(yīng)、空白校正、試劑純度、化學(xué)計算、操作者的影響和隨機效應(yīng)等。在實踐中,應(yīng)依據(jù)中華人民共和國國家計量技術(shù)規(guī)范,選取重要的不確定度來源進行評定。估計和控制化學(xué)測試過程的不確定度分量,保證溯源鏈的連續(xù)性,是保證檢測結(jié)果質(zhì)量的關(guān)鍵。