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細(xì)胞培養(yǎng)操作過程要使用超凈工作臺

更新時(shí)間:2021-09-09      點(diǎn)擊次數(shù):1349

目的:建立一套適用的培養(yǎng)操作規(guī)程,進(jìn)行無污染條件下體外細(xì)胞擴(kuò)大培養(yǎng)。

主體內(nèi)容:

操作步驟:

1、紫外燈照射超凈工作臺30分鐘(根據(jù)實(shí)際情況,可適當(dāng)延長或縮短照射時(shí)間,但時(shí)間長一點(diǎn)總比時(shí)間短一點(diǎn)安全。)

2、將培養(yǎng)液、PBS、胰酶放在37℃水浴中溫育(每次用多少,溫育多少,這樣既可節(jié)約溫育的時(shí)間,又可延長藥品的使用期限。)

3、超凈工作臺照射30分鐘后,關(guān)閉紫外,打開照明,打開排風(fēng)10分鐘后再次進(jìn)入細(xì)胞培養(yǎng)室。(注意:要打開排風(fēng)10分鐘后再進(jìn)行操作,這樣才能保證循環(huán)的風(fēng)是無菌的。同時(shí)還會避免有菌的風(fēng)直接吹到人的呼吸道中,對人體也有一定的保護(hù)作用)

4、戴上口罩及手套(有條件的好戴上帽子,不過也沒關(guān)系,我們實(shí)驗(yàn)室就沒戴)

5、用70-75%的酒精擦試實(shí)驗(yàn)物品,然后拿入超凈工作臺中。

6、操作時(shí)注意以下幾點(diǎn):盡量在酒精燈火焰附近操作,但如果管子里有細(xì)胞就要離火焰有一定距離了,否則細(xì)胞要燙死了;不要重復(fù)使用移液管(即吸一次后,就換新的管);不要在敞開的容器上方操作;手上的酒精不要擦太多,否則靠近酒精燈時(shí)容易把手燒到(我想很多人都有過被燒的經(jīng)歷吧);

其實(shí)操作是很簡單的,但一定要仔細(xì)。尤其是第2步許多人都不注意,細(xì)胞平時(shí)放在37℃培養(yǎng),如果加入的PBS或胰酶溫度太低,會對細(xì)胞有操傷的,雖然這種損傷短期內(nèi)察覺不到,但時(shí)間長了,就會顯現(xiàn)出來。

 

 

 

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